La FDA concede la aprobación acelerada a Rubraca como nuevo tratamiento contra el cáncer de ovario avanzado
El uso está aprobado para las mujeres que padecen cáncer de ovario avanzado y que han recibido dos o más tratamientos de quimioterapia, y cuyos tumores presentan una mutación genética específica identificada mediante una prueba de diagnóstico complementaria.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha concedido la aprobación acelerada del Rubraca (rucaparib) para tratar a las mujeres que padecen un cierto tipo de cáncer de ovario. El uso de Rubraca está aprobado para las mujeres que padecen cáncer ... + leer más
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