La UE ya estudia la solicitud de autorización de comercialización de la vacuna de AstraZeneca-Oxford
La evaluación del fármaco podría dictaminarse en un plazo bastante más rápido de lo habitual, de manera que previsiblemente la UE le de luz verde antes del 29 de enero
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA ) ya tiene en su haber la solicitud de autorización de comercialización condicional (CMA) de la vacuna covid-19 desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford. La evaluación de la vacuna podría dictaminarse en un plazo bastante más rápido de lo habitual, de ... + leer más
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